Güney Kore’deki KAIST Üniversitesi’nden araştırmacılar, görme kaybına yol açan retina hasarını geri çevirebilen yenilikçi bir ilaç geliştirmeyi başardı.
Bu bulgular, görme yetisini kalıcı bir şekilde yeniden kazandıran ilk tedavi yöntemi olarak kaydedildi.
Araştırmanın lideri Prof. Jin Woo Kim ve ekibi, tedaviye dirençli retina hastalıklarında önemli bir rol oynayan PROX1 proteinini bloke ederek göz sinirlerinin yeniden oluşma sürecini tetikledi.
PROX1 PROTEİNİNİN GÖRSEL ONARIMDAKİ ENGELİ
Yapılan araştırmalara göre, PROX1 proteini retina onarımını engelleyen başlıca unsurlardan biri olarak tanımlanıyor.
Normalde sinir hücrelerinin gelişiminde görev alan bu protein, hasarlı retina bölgelerinde birikerek onarım sürecini sekteye uğratıyor.
Bilim insanları, bu proteinin balıklarda bulunmadığını ve bu nedenledir ki balıkların retina onarımında daha yüksek başarı gösterdiğini ortaya çıkardılar.
YENİ ANTİKORLA GÖRME YETİSİ KAZANDIRILDI
Araştırma ekibi, PROX1’i etkisiz hale getiren özel bir antikor geliştirmeyi başardı.
Celliaz adlı biyoteknoloji şirketiyle iş birliği içinde geliştirilen bu antikor, farelerde retina hücrelerinin yeniden oluşumunu sağlamış ve görme yetisinin geri kazanılmasına yardımcı olmuştur.
Tedavi uygulanan farelerde görme yetisi, 6 ay boyunca kesintisiz bir şekilde korunmuştur.
2028’DE KLİNİK DENEMELER BAŞLAR MI?
Araştırma ekibi, bu tedaviyi insanlarda uygulamak için hazırlık sürecindedir.
Dr. Eun Jung Lee, “PROX1’i etkisiz hale getiren CLZ001 adlı antikorun son aşamasındayız. Önümüzdeki adım, klinik öncesi çalışmalara geçmek olacak” diyerek çalışmaların insan deneylerine doğru hızla ilerlediğini açıkladı.
