Yeni bir çalışmada, yaşlı erkeklerde sıkça rastlanan bir genetik varyantın demans riskini önemli ölçüde artırabileceği ortaya çıktı.
Araştırma, ABD ve Avustralya’da gerçekleştirilen ve kalp-damar hastalıkları, demans veya bilişsel gerileme geçmişi bulunmayan yaşlı bireylerin verilerini inceleyen çalışmaları içermekte.
Bilim insanları, Avrupa kökenli 70 yaş üzeri 12 binden fazla Avustralyalı üzerinde HFE genindeki varyantları inceledi.
Söz konusu gen, vücuttaki demir seviyelerinin düzenlenmesinde kritik bir işlev üstleniyor.
KADINLAR ÜZERİNDE TESPİT EDİLMEDİ
Araştırma bulgularına göre, özellikle ‘H63D’ adı verilen varyantın iki kopyasına sahip olan erkeklerde demans gelişme riskinin 2,39 kat daha yüksek olduğu belirlendi.
Bu risk artırımı yalnızca erkeklerde gözlemlenirken, kadınlarda benzer bir ilişki bulunmadığı ifade edildi.
Araştırmalara göre bu genetik yapı, ‘hemochromatosis’ olarak adlandırılan ve vücutta aşırı demir birikmesine yol açan bir duruma sebep olabiliyor.
Bu durum ise karaciğer sirozu, karaciğer kanseri, kas iskelet sistemi sorunları ile demans gibi hastalıklarla bağlantılı olarak değerlendiriliyor.
